Consultoría GMP Farmacéutica en Saltillo
Implementamos tu sistema de gestión de calidad farmacéutica GMP Farmacéutica para lograr la certificación, con consultores que visitan tu planta en Coahuila y el software de gestión normativa incluido.
Empresas que ya confían en Consultto
Consultores certificados en tu planta de Coahuila, con el software incluido
Un consultor certificado en GMP Farmacéutica trabaja contigo, en tu planta de Saltillo, del diagnóstico a la auditoría. Además, tu empresa recibe nuestro software de gestión desde el primer día, para que el sistema de gestión de calidad farmacéutica siga operando cuando el proyecto termine.
Consultor asignado
Un consultor certificado en GMP Farmacéutica lleva tu proyecto
Hace el diagnóstico, dirige la implementación y responde por el avance. Conoce la norma y tu operación, y es tu contacto de principio a fin.
En tu planta
Trabaja en piso, en Saltillo y su zona metropolitana
Recorre tus procesos, capacita a tu gente y aterriza GMP Farmacéutica a como operas de verdad, no a una plantilla de otra empresa.
Hasta la auditoría
Llegas a la certificación con alguien a tu lado
Conduce la auditoría interna, cierra contigo los hallazgos y te acompaña el día de la auditoría del organismo certificador.
Incluido
Y el software de gestión viene con la consultoría
Documentos, auditorías e indicadores de GMP Farmacéutica en un solo sistema, sin licencia aparte. Tu equipo lo opera junto al consultor y, al certificarte, se queda contigo.
Más de 0 años de experiencia en consultoría para sistemas de gestión de calidad farmacéutica GMP Farmacéutica en Saltillo
¿Por qué las empresas de Saltillo certifican en GMP Farmacéutica?
Saltillo es el corazón automotriz del noreste: General Motors, Stellantis (Chrysler/RAM), Altos Hornos de México y decenas de Tier 1 y Tier 2 hacen de Coahuila el estado con mayor producción de vehículos ligeros en México, donde IATF 16949 e ISO 9001 son la norma del sector. En estos sectores, la certificación GMP Farmacéutica responde a la exigencia regulatoria de COFEPRIS, a los requisitos de clientes y maquiladores que auditan a sus proveedores antes de firmar contrato y a la necesidad de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de cada lote fabricado.
Manufactura pesada e industrial
Las empresas de fundición, maquinado y tratamiento térmico en Saltillo sirven a la industria automotriz y de maquinaria pesada, donde ISO 9001 es el piso mínimo de calidad esperado.
GM, Stellantis y ensamble vehicular
General Motors Silao y Stellantis en Saltillo producen vehículos para exportación. Todos sus proveedores calificados deben mantener IATF 16949 o ISO 9001 como condición contractual.
Logística y corredores del noreste
Saltillo es nodo estratégico del corredor Monterrey-Laredo. Operadores logísticos y transportistas adoptan ISO 9001 y C-TPAT para ganar contratos con las plantas automotrices de la región.
Altos Hornos de México y acero
AHMSA es el mayor productor integrado de acero de México y opera desde Monclova. Sus proveedores de servicios y materiales requieren ISO 9001 e ISO 14001 para mantenerse en el registro de proveedores calificados.
Energía e infraestructura industrial
El crecimiento industrial de Coahuila impulsa a empresas de energía y servicios de infraestructura a certificarse en ISO 50001 e ISO 14001 para cumplir con los requisitos de sostenibilidad de sus clientes industriales.
Manufactura de autopartes Tier 1 y Tier 2
El ecosistema de autopartes de Saltillo incluye a Nemak, Vitro Automotive y decenas de proveedores. La certificación IATF 16949 e ISO 9001 es requisito para participar en RFQs de las armadoras.
En línea, presencial o híbrido — tú eliges cómo trabajamos
En las tres modalidades tienes consultor asignado en Saltillo y el software operando desde el primer día.
En línea
Toda la implementación de GMP Farmacéutica ocurre dentro del software. Sin visitas, sin desplazamientos, sin horarios fijos.
Presencial
Un consultor certificado visita tu planta en Saltillo o su zona metropolitana. El software trabaja entre visitas para que cada una rinda.
Híbrido
Arrancas en línea y tu consultor va a tu planta en Coahuila cuando la etapa lo pide. Lo mejor de las dos, sin pagar visitas que no hacen falta.
¿En qué punto está tu empresa frente a GMP Farmacéutica?
Responde cinco preguntas y descubre qué tan lejos, o qué tan cerca, estás de la certificación GMP Farmacéutica en Saltillo.
Qué mide este diagnóstico
01 / 05
¿Tu planta tiene SOPs (procedimientos normalizados de operación) vigentes, controlados y disponibles en cada área?
De cero a certificado GMP Farmacéutica en Saltillo
Con fechas, responsables y entregables desde el primer día. Sin improvisación y sin sorpresas el día de la auditoría.
1–2 semanas
01
Diagnóstico
Un consultor farmacéutico experto evalúa tu planta frente a los requisitos de la NOM-059-SSA1 y de ICH Q10: estado de tus SOPs, batch records, gestión de desviaciones y control de cambios, apoyado en nuestro software de gestión. El resultado es un plan de trabajo claro, con tiempos y prioridades reales.
3–5 meses
02
Implementación guiada
Tu consultor construye el sistema de calidad farmacéutica: SOPs, expedientes de lote (batch records), procedimientos de desviaciones y CAPA, control de cambios y la documentación maestra que exige la norma. Todo vive dentro del software incluido, así tu equipo lo opera junto al consultor desde el primer día.
2–4 semanas
03
Auditoría interna
Antes de la certificación, tu consultor conduce la auditoría interna de BPM con la evidencia ya trazable en el software. Detectamos no conformidades, generamos acciones correctivas CAPA y cerramos brechas con tiempo, para que llegues sin sorpresas a la inspección.
2–4 semanas
04
Certificación en Coahuila
Llegas al día de la auditoría con toda la documentación en orden —SOPs, batch records y expedientes de calidad— y el respaldo de un consultor que conoce los criterios de inspección de COFEPRIS. Sin sorpresas de último momento.
De 4 a 8 meses en total, según de dónde arranques.
Consultoría tradicional vs. Consultto en Saltillo
No es que el consultor tradicional trabaje mal. Es que entrega documentos y se va, y un sistema de gestión de calidad farmacéutica GMP Farmacéutica no es una carpeta de documentos: es algo que tiene que seguir operando en tu empresa.
01
Consultoría tradicional
Lo que te entregan
Una carpeta de procedimientos en Word y PDF
Quién redacta
El consultor, con plantillas genéricas de otro cliente
Tiempo hasta la certificación
De 12 a 18 meses, al ritmo de las visitas
Carga para tu equipo
Juntas, formatos y capturas que nadie tiene tiempo de hacer
Presencia en Saltillo
La visita del martes cada quince días
Después del certificado
El consultor se va y no queda nada operando
Dudas sobre la certificación GMP Farmacéutica en Saltillo
Depende del tamaño de tu planta, del tipo de productos que fabricas, del alcance de la certificación y de qué tan maduro esté hoy tu sistema de Buenas Prácticas de Manufactura. Por eso la reunión de conocimiento es el primer paso: sin conocer tu caso, cualquier cifra sería un número inventado.
Con consultoría tradicional el proceso toma entre 12 y 18 meses. Con Consultto, la mayoría de las plantas en Saltillo se preparan para su auditoría en 6 a 9 meses, porque parte del trabajo —SOPs, batch records, gestión de desviaciones y control de cambios— avanza dentro del software entre visitas.
La requieren fabricantes de medicamentos, laboratorios farmacéuticos, plantas de acondicionamiento y maquila farmacéutica, fabricantes de principios activos (API) y empresas de productos biológicos. Es requisito de COFEPRIS para operar y muchos clientes y socios comerciales la exigen antes de firmar contrato de maquila o suministro.
Sí. Nuestros consultores certificados en GMP Farmacéutica visitan tu planta en Saltillo y su área metropolitana para el diagnóstico, la implementación y la auditoría interna. También ofrecemos la modalidad en línea con acompañamiento por reuniones virtuales. En ambos casos el software de gestión normativa viene incluido.
Está incluido. Tu consultor trabaja dentro del software desde el primer día —donde viven tus SOPs, batch records, desviaciones y controles de cambio—, no es un extra que se vende después. Y cuando el proyecto termina, el software se queda contigo con todo tu sistema de calidad farmacéutica adentro, listo para las inspecciones de COFEPRIS.
No, y nadie que implemente debería hacerlo: sería juez y parte. El Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura lo emite COFEPRIS a través de su inspección oficial o un tercero autorizado. Nosotros preparamos tu sistema conforme a la NOM-059-SSA1 e ICH Q10 para que pases la auditoría, y te acompañamos el día que te evalúan.
Agenda una reunión y te decimos qué tan lejos estás
Una reunión sin costo para conocer tu operación y cotizarte un proyecto de GMP Farmacéutica a la medida para certificarte en Saltillo, con tiempos reales.
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